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这种情况下，采用能将塑料包装材料完全溶解的提取溶剂，尽管能使可提取物*r大化，但是这种提取溶剂的情况远远超出生 产、运输、贮存和使用的实际*差条件，一般不推荐使用。

常可选择的提取溶剂包括注r射用水、 0.9%氯化钠注r射液、 pH 3.5缓冲液、 pH 8.0缓冲液、 10%或 15%乙醇 等;也可根据制剂的特性选择其他适宜的提取溶剂。提取试验时，需要考虑药品在生产、贮存、运输及使用过程中的*差条件，药包材相容性试验流程，确定适宜的提取方法，通常可 采取加热、索氏提取、回流或超声等方式。药包材相容性试验，药包材相容性试验报价.

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加速试验是考察原r料药或制剂在高于长期贮藏温度和湿度条件下的稳定性，为处r方工艺设计、偏离实际贮藏条件其是否依旧能保持质量稳定提供依据，并根据试验结果确定是否需要进行中间条件下的稳定性试验及确定长期试验的放置条件。长期试验则是考察原r料药或制剂在拟定贮藏条件下的稳定性，为确认包装、贮藏条件及有效期/复检期提供数据支持。对临用现配的制剂，或是多剂量包装开启后有一定的使用期限的制剂，还应根据其具体的临床使用情况，进行配伍稳定性试验或开启后使用的稳定性试验。药包材相容性试验，药包材相容性试验报价.