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广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的*咨询机构，金华塑料袋相容性检测，公司将秉承*、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。

应提前对可提取物和浸出物进行安全性评估预测潜在的浓度，考虑分析方法的灵敏度是否满足其测试需 要。

为了保证分析方法的可靠性，需对分析方法进行验证，验证内容包括:准确度、精密度(重复性、中间精 密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和*性。由于痕量分析的特殊性，应特别关注 分析仪器、各验证内容的可接受性。

试验结果分析与安全性评价

根据提取研究及迁移试验获得的可提取物、浸出物信息，分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量，进行 结构鉴定，通过安全性研究分析其安全性风险程度，作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。塑料袋相容性检测，塑料袋相容性检测程序，塑料袋相容性检测程序.

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这种情况下，采用能将塑料包装材料完全溶解的提取溶剂，塑料袋相容性检测费用，尽管能使可提取物*r大化，但是这种提取溶剂的情况远远超出生 产、运输、贮存和使用的实际*差条件，一般不推荐使用。

常可选择的提取溶剂包括注r射用水、 0.9%氯化钠注r射液、 pH 3.5缓冲液、 pH 8.0缓冲液、 10%或 15%乙醇 等;也可根据制剂的特性选择其他适宜的提取溶剂。提取试验时，需要考虑药品在生产、贮存、运输及使用过程中的*差条件，确定适宜的提取方法，通常可 采取加热、索氏提取、回流或超声等方式。塑料袋相容性检测，塑料袋相容性检测程序.