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第六条 技术员在切换双面（半成品切换成品）生产程序的时候，应该认真检查印刷机、贴片机的顶针以及回流炉的轨道、支撑等，德阳GMP车间，确保生产双面的时候不得造成单面的部品缺失、*损等不良，同时QC在检查成品的时候也要全检PCB的反面（即半成品面）。

第七条 对于QC目视检查过成品或半成品PCB，由工程师定时按照一定比例进行抽检，抽检到有不良的，将其所检查过的全批量PCB退回给该QC，并重新目视检查。QC的目标就是要做到无不良流出。

第八条 当机器在运转过程中发现异常情况时，作业员应该立即按下机器的紧急开关，机器将停止运转。

第四章 请假制度

*条 如特殊事情必须亲自处理，应提前以用书面的形式请假，经主管与相关*签字后，才属请假生效，不可代请假或事后请假(如生病无法亲自请假，事后必须交医生证明方可)，否则按旷工处理。

第二条 上班时间不接受口头请假。

第五章 车间卫生制度

40-60cm。该摄像头平面为纯平面板，嵌入彩钢板后，摄像头平面与彩钢板平面平齐，在利用墙擦清洁墙面的同时实现了摄像头的清洁。同时，GMP车间净化，摄像头的纯平面板零卫生死角，不存在清理不到位的情况。

制药厂洁净室洁净区

3.问：药品生产企业洁净厂房空气洁净度环境参数的监测标准与依据是什么？《药品生产质量管理规范（2010年修订）》未明确规定洁净室的技术标准，例如：换气次数、温度、湿度等，那么第三方在对洁净室进行洁净度级别检测确认时应采用何种标准？