新乡医疗器械经营许可证办理要求|【航之源财务】(图)

安徽办理三类医疗器械经营许可证发文依据：

《医疗器械监督管理条例》（650号令）第三十一条　从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量安全问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，新乡医疗器械经营许可证办理要求，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。

工业区市场所持法人员对某医疗器械经营企业进行专项检查时，发现当事人未在医疗器械经营许可证注册的地址和库房地址经营，当事人擅自改变公司经营场所、库房地址的行为*违反了《医疗器械经营监督管理办法》的相关规定，持法人员对企业行为进行了查处。

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