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ASA 树脂微观结构由橡胶相和树脂相两相组成，橡胶相能帮助分散和吸收冲击能量，增强SAN 树脂****冲击强度；其机理是由于树脂发生微观塑性变形，家庭用品PPT30S，在SAN 树脂与橡胶的界面形成应力集中的场所，产生“银纹”而吸收冲击能量。同时由于橡胶因熵变形而发热，*代理PPT30S，从而使橡胶附近树脂相的Tg 下降，对“银纹”生成有****作用。表3列出了各种典型橡胶的Tg 范围值[1]，图2则比较了各种橡胶增韧树脂的冲击性能。可以看出，树脂中橡胶相的Tg 越低，其冲击强度越高，用于ASA 树脂中的*酯类橡胶是Tg 较高的一种，PPT30S，但改性*酯类橡胶Tg

2 *丁酯橡胶以乳液状混合，华南代理PPT30S，共凝聚、洗涤、干燥，并进行混炼；另一种是将AS 乳液和橡胶胶乳各自凝聚，洗涤、干燥后混炼。由于乳液掺混法制备的ASA 树脂性能较差，迄今未工业化。

1.2 接枝法

ASA 树脂的接枝合成方法有：本体法、悬浮法、本体悬浮法、乳液悬浮法、乳液接枝胶乳共混法等。各种合成方法简单流程，见表1；各种合成方法比较，见表2。

表1 ASA 树脂接枝合成方法简单流程

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