洁净车间传递窗,星宇通达(在线咨询),广元洁净车间

目测残留无可见物料通常作为每次清洁行为之后的检测标准。

6.问：规范规定"取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致"。如何理解"与生产要求一致"，是与物料将被使用的生产环境一致还是与物料本身生产的环境一致？

答：药品生产质量管理规范的完整要求为"第六十二条通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够****污染或交叉污染。"

三、净化厂房技术夹层的墙壁和顶棚应满足使用功能要求，洁净车间过滤器，且表面应平整，光滑，位于地下的技术层或技术夹层采取防水或防潮，防霉措施。

四、当净化厂房设置外窗时，洁净车间传递窗，应采用双层固定窗，广元洁净车间，并应有良好的气密性，同时应采取防结露措施。

五、净化厂房门窗，墙壁，顶棚，地面，洁净车间FUU，楼面的设计应符合下列要求：

1、应满足使用功能的要求，构造和施工缝隙应采取密闭措施。

2、顶棚以上的技术层或技术夹层宜设检修通道。

3、净化厂房不宜设窗台。

4、当地面采用活动地板时，活动地板材质和支撑方式应根据电子产品生产工艺要求选择。

六、用于电子产品生产的净化厂房的墙板和顶棚，宜采用轻质壁板构造。