专利*_海洋化工(在线咨询)_洪山*

一般来说，专利*，是小分子量Marker 跑走了，增加胶浓度或减少电泳时间试试看。当然梯度胶也是不错的选择。

NN. 用的是Roche molecular Biochemicals公司的由100kd ，乙胺*，75kd ，45kd ，30kd ，20kd ，10kd 组成的marker 。开始做Western Blot时还能够看到marker ，当然也仅能看见其中****多三条带。用80V 进行SD*GE 电泳，洪山*，用恒压10V45min 转印的。前几次做Western Blot时没有进行丽春红染色，*公司，但尽管用了此方法也仅能看到marker 有一条大约是30KD 的条带出现。再就是把70KD 和130KD 两个目的蛋白同时在一块胶上进行分析，用培养基样品进行分析，没有用间接法，而是直接用融合蛋白C 端的V5表位的酶联*l体（Anti-V5-HRP ）。但就是出不来结果，我很茫然。

*在碱性溶液中不稳定，易分解为硫化物和氨基*： SC（NH2）2＋2NaOH====Na2S＋CNNH2＋2H2O 分解生成的氨基*可转变为尿素： CNNH2＋H2O=====CO（NH2）2 从而造成*的消耗。在碱性介质中，*分解生成的S2- 还可与溶液中的Au 、Ag 及Cu2 等各种金属阳离子生成硫化物沉淀。 *在酸性（pH1-6）溶液中具有还原性质，可被氧化而生成多种产物。在室温下比较容易氧化为二硫甲脒（SCN2H3）2