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诸如HPLC等定量、稳定性指示分析方法并不适用于*开发初期阶段。在这种情况下，热分析法不失为愉速、非特异性、劳动密集低的筛选工具。但要注意的是，从热分析法中获得的结果通常不是结论性的，必须经其它*观察来难证。

相容性评价的DSC分析包括记录在标准加热速率下单个辅料、*及其物理混合物的热相图，复合袋相容性试验，所有操作通常在氯r气中进行。这些曲线简单的叠加可以解释并确定混合物的热性能是否为各组分的总和，或认为是非相互作用组分的基本属性。通过转变温度，复合袋相容性试验哪家*，峰形，峰面积的变化确定转变峰的出现和消失变化从而鉴别相互间作用。但是，应谨慎解释DSC的结果以确定辅料相容性，应结合应用其它技术如红外(IR)光谱和恒温应力测试(IST)。

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辅料相容性的研究通常被认为是很普通并且繁琐的。但是，这些研究恰恰是*研发过程中非常重要的工作，原因在于：包括处r方的选择、*稳定性的评估，降解产物的鉴定，以及对于相互作用机制的了解，都可以从辅料相容性研究所获得的知识中得到有益指导。如果发现*稳定性不能尽如人意，就要采取对策以提高其稳定性。因此，在药品开发的后阶段进行系统的，周详计划和执行的相容性研究，可以有效地节省由于稳定性问题而浪费的资源和拖延的时间；同时，如果当*产品进入后期开发的阶段，辅料相容性的研究对于引起稳定性问题的原因推测也非常有帮助。